猪流行性腹泻病毒(PEDV)是危害中国养猪业的三大主要病毒性病原,尤其是对新生仔猪,感染后死亡率可高达100%。近年来,随着病毒持续变异,传统疫苗保护效力逐渐下降,给猪场防控带来巨大压力。近期,华南农兽医学院/动物疫病防控全国重点实验室黄耀伟团队与安徽科技学院李阳阳团队合作发表两项PEDV流行病学研究文章,分别聚焦我国当前主流流行的G2c高致病性变异株和另一种重组谱系S-INDEL毒株,为PEDV的精准防控提供科学依据与参考。
1. G2c亚型:“突破免疫防线”的强毒力株
研究团队对2021-2024年我国9省的69株PEDV毒株进行分析,结果显示G2c亚型占比达69.57%,已完全取代G2a、G2b亚型,成为当前中国PEDV的绝对主流流行株。序列分析揭示G2c毒株的刺突蛋白S(病毒表面关键抗原,也是疫苗主要靶点)主要存在5个特异性氨基酸突变(N139D、Y182H、I287M、F345L、L998M)。通过结构建模发现,其中4个突变导致S蛋白关键结构域构象发生改变,可能直接逃逸了传统疫苗诱导的中和抗体识别。进一步的交叉试验验证了传统疫苗(CV777、AJ1102等)诱导的猪中和抗体滴度(GMT=10-40)远低于保护阈值;而当G2c毒株驯化免疫结合灭活疫苗加强的策略,激发的中和抗体滴度高达1893,是传统疫苗的189 倍,表明现有疫苗对G2c毒株保护力严重不足。3日龄仔猪攻毒试验显示,G2c毒株(AHCZ02)接种后24小时内,所有仔猪出现严重水样腹泻、呕吐,66小时内死亡率达100%。病理检测发现,小肠绒毛严重萎缩,肠道功能完全丧失。
2. S-INDEL谱系:“重组+突变”驱动的新威胁
S-INDEL曾被认为是低致病性毒株,仅在局部地区流行。但研究团队发现,S-INDEL已分化为两个独立进化枝:(1) clade 1:2019年前全球流行株,目前已基本消失;(2) clade 2:2019年后中国特有的优势进化分支,本研究测序的37株毒株均属于该分支,显示其在我国的快速扩张趋势。与clade 1主要发生基因型间重组不同,clade 2存在频繁的基因型内和分支内重组,形成了独立的重组谱系。这种高频重组大幅增加了病毒的遗传多样性,可能是其在中国快速流行的关键原因。Clade 2毒株的S蛋白存在22个特异性氨基酸突变,其中11个位于与毒力相关的D0域,113/114位为正向选择位点(病毒进化中被“筛选”保留的突变,可能增强致病性);609位突变位于核心中和表位,可能影响疫苗诱导的中和抗体效力。
3. 综合防控启示:精准应对双重挑战
毒株特征对比与防控难点
毒株类型
核心特征
防控挑战
G2c亚型
S蛋白构象突变导致免疫逃逸,高致病性
传统疫苗保护失效,需紧急开发新型疫苗
S-INDEL clade 2
高频重组+关键位点突变,遗传多样性高
监测难度大,致病性变化需持续关注
研究团队系统揭示了我国PEDV流行的新态势,G2c高致病性变异株与S-INDEL重组谱系的双重出现,给养猪业PEDV防控带来了新的挑战。因此,需要持续监测病毒变异、精准研发疫苗、优化免疫策略,有效应对PEDV的不断进化,以保障我国养猪业的健康发展。
参考文献:
Li et al. Emergence of a Highly Virulent Porcine Epidemic Diarrhea Virus (PEDV) G2c Subtype in China: Isolation, Genetic and Pathogenic Characterization, and Cross-Neutralizing Antibody Response. Transboundary and Emerging Diseases, 2026, 2026:3811264.
Li et al. Clade-Specific Recombination and Mutations Define the Emergence of Porcine Epidemic Diarrhea Virus S-INDEL Lineages. Animals, 2025, 15:2312.